MARC

 008250224s2024        us  ||||||||||||||c||eng  d
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■006m          o    d                
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■020    ▼a9798346877660
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31636293
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a574
■1001  ▼aZhao,  Zhiling.▼0(orcid)0000-0003-0623-5057
■24510▼aRoles  of  Mitosis  and  Planar  Cell  Polarity  Pathway  Play  in  Early  Amniote  Midline  Patterning.
■260    ▼a[S.l.]▼bUniversity  of  California,  San  Francisco.  ▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a89  p.
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-06,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Reiter,  Jeremy.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--University  of  California,  San  Francisco,  2024.
■520    ▼aMidline  establishment  is  a  fundamental  process  during  early  embryogenesis  for  Bilaterians.  Midline  patterning  in  non-amniotes  can  occur  without  cell  proliferation,  in  part  by  Planar  Cell  Polarity  (PCP)  signaling.  On  the  contrary,  both  cell  proliferation  and  PCP  signaling  are  required  in  amniote  for  patterning  early  midline  structure,  the  primitive  streak  (PS).  Yet,  their  role  in  post  PS-extension  stages  remains  unclear.  Here,  we  systematically  examined  and  defined  their  roles  for  midline  patterning  in  amniotes  using  early  chicken  embryogenesis  as  a  model  system.  Cell  proliferation  was  indispensable  for  PS  extension.  In  contrast,  at  the  post  PS-extension  stages,  notochord  (NC)  extension  and  Hensen's  node  (HN)/PS  regression  persisted  under  mitotic  arrest,  although  the  embryo  became  shorter.  Gene  expression  analysis  revealed  that  midline  identities  were  maintained  while  laterality  was  lost  upon  mitotic  arrest.  Further,  while  the  majority  of  PCP  core  components  were  undetectable  in  the  NC-HN-PS  area  at  post  PS-extension  stages,  Prickle-1  was  robustly  detected.  However,  morpholino  knockdown  of  Prickle-1  showed  little  influence  on  midline  patterning  but  suppressed  embryonic  growth.  Lastly,  associated  with  mitotic  arrest-induced  embryonic  size  reduction,  midline  tissues  were  consistent  of  cells  with  hypertrophy.  At  least  two  mitosis  sensitivity  phases  are  present  from  pre-streak  stages  to  post  PS-extension  stages,  including  PS  extension  that  requires  mitosis  and  midline  patterning  that  persists  under  mitotic  arrest  at  post  PS-extension  stages.  While  PCP  is  indispensable  for  PS  extension,  the  role  of  PCP  for  amniote  midline  patterning  at  post  PS-extension  stages  remains  to  be  explored.
■590    ▼aSchool  code:  0034.
■650  4▼aDevelopmental  biology.
■650  4▼aCellular  biology.
■650  4▼aMolecular  biology.
■653    ▼aCell  hypertrophy
■653    ▼aCell  proliferation
■653    ▼aEarly  amniote  development
■653    ▼aMidline  patterning
■653    ▼aNotochord  formation
■653    ▼aPlanar  Cell  Polarity
■690    ▼a0758
■690    ▼a0379
■690    ▼a0307
■71020▼aUniversity  of  California,  San  Francisco▼bDevelopmental  and  Stem  Cell  Biology.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-06B.
■790    ▼a0034
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17164694▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

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