MARC

 008250224s2024        us  ||||||||||||||c||eng  d
■001000017164830
■00520250211153052
■006m          o    d                
■007cr#unu||||||||
■020    ▼a9798346381563
■035    ▼a(MiAaPQ)AAI31643346
■035    ▼a(MiAaPQ)Stanfordmj853tr9184
■040    ▼aMiAaPQ▼cMiAaPQ
■0820  ▼a612
■1001  ▼aLin,  Yung-Hao.
■24510▼aViscoelasticity  and  Biomedical  Applications  of  Dynamic  Covalent  Crosslinked  Hydrogels.
■260    ▼a[S.l.]▼bStanford  University.  ▼c2024
■260  1▼aAnn  Arbor▼bProQuest  Dissertations  &  Theses▼c2024
■300    ▼a191  p.
■500    ▼aSource:  Dissertations  Abstracts  International,  Volume:  86-05,  Section:  B.
■500    ▼aAdvisor:  Chaudhuri,  Ovijit;Dunn,  Alexander  R.
■5021  ▼aThesis  (Ph.D.)--Stanford  University,  2024.
■520    ▼aHydrogels  have  emerged  as  a  powerful  vehicle  for  drug  delivery  and  cell  delivery  to  promote  tissue  regeneration.  Recently,  there  has  been  a  focus  in  mimicking  the  viscoelasticity  of  tissues  in  the  hydrogels  to  optimize  their  performance.  Among  these,  dynamic  covalent  crosslinked  (DCC)  hydrogels  are  notable  for  their  viscoelastic  and  injectable  nature,  making  them  ideal  for  both  therapeutic  and  cell  delivery  applications.First,  we  discuss  the  impacts  of  an  often-overlooked  parameter-crosslinker  architecture-on  the  mechanics  of  DCC  hydrogels.  Results  unveil  the  distinct  ranges  of  tunable  stiffness  and  viscoelasticity  based  on  crosslinker  architectures.  This  provides  insight  into  optimal  matrix  mechanical  properties  for  3D  culture  of  chondrocytes  for  engineered  cartilage,  where  fast  stress  relaxation  and  intermediate  matrix  degradation  are  potentially  preferred.Next,  we  present  the  application  of  DCC  hydrogels  in  bacteriophage  (phages)  delivery  to  combat  life-threatening  infections  caused  by  nosocomial  pathogens,  particularly  Pseudomonas  aeruginosa  (Pa).  Hydrogel  systems  capable  of  sustained  delivery  of  high-titer  phages  were  developed,  demonstrating  superior  bacterial  burden  reduction  in  a  novel  in  vivo  chronic  wound  infection  model,  compared  to  systemic  phage  treatment.Finally,  we  examine  how  the  cancer  cells  generate  forces  to  divide  in  viscoelastic  hydrogels.  Single  cancer  cells  were  found  to  generate  substantial  pushing  forces  to  drive  cell  division  in  confining  collagen  gels,  and  neither  cell  spreading  nor  matrix  degradation  are  found  to  be  required  for  mitotic  elongation.  These  results  provide  insights  into  how  tumor  cells  proliferate  in  dense,  collagen-rich  tissues.Overall,  this  work  highlights  the  translational  potential  of  viscoelastic  hydrogels  in  both  regenerative  medicine  and  therapeutics  delivery,  demonstrating  the  versatility  of  this  class  of  biomaterials.
■590    ▼aSchool  code:  0212.
■650  4▼aPhysiology.
■650  4▼aInfections.
■650  4▼aMechanical  properties.
■650  4▼aPathogens.
■650  4▼aExtracellular  matrix.
■650  4▼aBiomedical  materials.
■650  4▼aCell  cycle.
■650  4▼aCell  culture.
■650  4▼aDrug  dosages.
■650  4▼aPolymers.
■650  4▼aHyaluronic  acid.
■650  4▼aCollagen.
■650  4▼aRheology.
■650  4▼aCell  adhesion  &  migration.
■650  4▼aRegenerative  medicine.
■650  4▼aTissues.
■650  4▼aViscoelasticity.
■650  4▼aStem  cells.
■650  4▼aPolyethylene  glycol.
■650  4▼aChemical  engineering.
■650  4▼aHydrogels.
■650  4▼aCell  division.
■650  4▼aBiomedical  engineering.
■650  4▼aCellular  biology.
■650  4▼aDevelopmental  biology.
■650  4▼aMaterials  science.
■650  4▼aMechanics.
■650  4▼aMedicine.
■650  4▼aPharmaceutical  sciences.
■650  4▼aPlastics.
■650  4▼aPolymer  chemistry.
■650  4▼aPhysics.
■690    ▼a0542
■690    ▼a0719
■690    ▼a0541
■690    ▼a0379
■690    ▼a0758
■690    ▼a0794
■690    ▼a0346
■690    ▼a0564
■690    ▼a0572
■690    ▼a0795
■690    ▼a0495
■690    ▼a0605
■71020▼aStanford  University.
■7730  ▼tDissertations  Abstracts  International▼g86-05B.
■790    ▼a0212
■791    ▼aPh.D.
■792    ▼a2024
■793    ▼aEnglish
■85640▼uhttp://www.riss.kr/pdu/ddodLink.do?id=T17164830▼nKERIS▼z이  자료의  원문은  한국교육학술정보원에서  제공합니다.

미리보기

내보내기

chatGPT토론

Ai 추천 관련 도서