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■08204▼a616.4/06▼223
■1102  ▼aNational  Research  Council  (U.S.)▼bCommittee  to  Review  EPA's  State  of  the  Science  Paper  on  Nonmonotonic  Dose  Reponse▼eauthor.
■24510▼aReview  of  the  Environmental  Protection  Agency's  State-of-the-science  evaluation  of  nonmonotonic  dose-response  relationships  as  they  apply  to  endocrine  disruptors▼dCommittee  to  Review  EPA's  State  of  the  Science  Paper  on  Nonmonotonic  Dose  Reponse,  Board  on  Environmental  Studies  and  Toxicology,  Division  on  Earth  and  Life  Studies,  National  Research  Council  of  the  National  Academies
■24630▼aState-of-the-science  evaluation  of  nonmonotonic  dose-response  relationships  as  they  apply  to  endocrine  disruptors
■2463  ▼aReview  of  the  EPA's  State-of-the-science  evaluation  of  nonmonotonic  dose-response  relationships  as  they  apply  to  endocrine  disruptors
■264  1▼aWashington,  D.C.▼bNational  Academies  Press▼c[2014]
■264  4▼c©2014
■300    ▼a1  online  resource  (xii,  51  pages)  ▼billustrations
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■337    ▼acomputer▼bc▼2rdamedia
■338    ▼aonline  resource▼bcr▼2rdacarrier
■520    ▼a"Potential  health  effects  from  chemicals  that  disrupt  endocrine  function  pose  an  environmental  health  concern  because  of  their  ability  to  interfere  with  normal  hormone  function  in  human  and  wildlife  populations.  The  endocrine  system  regulates  biological  processes  throughout  the  body  and  is  sensitive  to  small  changes  in  hormone  concentrations.  Endocrine-disruptor  research  has  focused  primarily  on  chemicals  that  affect  three  hormone  pathways  that  play  important  roles  in  reproduction  and  development  -  the  estrogen,  androgen,  and  thyroid  hormone  pathways.  Some  of  this  research  has  identified  dose-response  relationships  that  have  nonmonotonic  curves.  Nonmonotonic  dose-response  curves  (NMDRs)  are  of  concern  because  they  do  not  follow  the  usual  assumption  made  in  toxicology  that  as  dose  decreases  the  response  also  decreases.    The  existence  of  NMDRs  has  been  a  controversial  topic  for  decades,  and  there  has  been  considerable  debate  about  their  implications  for  how  chemicals  are  tested  and  for  how  risks  from  such  chemicals  are  assessed.  Toxicity  tests  are  designed  to  identify  hazards  and  to  characterize  dose-response  relationships,  so  tests  are  aimed  at  finding  a  (high)  dose  that  elicits  a  response,  and  dose-response  is  explored  by  testing  lower  doses  spaced  to  identify  statistically  a  no-  or  lowest-observed-adverse-effect  level.  The  concern  for  NMDRs  is  that  such  studies,  as  currently  designed,  might  not  detect  the  inflection  of  the  dose-response  curve  if  only  a  few  doses  are  tested  or  if  the  change  in  inflection  occurs  below  the  range  of  doses  tested.  Another  concern  is  that  some  NMDRs  are  found  for  biological  effects  that  are  not  usually  evaluated  in  toxicity  tests.  If  current  testing  strategies  are  inadequate  to  account  for  NMDRs,  changes  to  risk  assessment  practices  might  be  necessary.  To  help  address  these  issues,  the  U.S.  Environmental  Protection  Agency  (EPA)  developed  a  draft  State-of-the-Science  Evaluation:  Nonmonotonic  Dose  Responses  as  they  Apply  to  Estrogen,  Androgen,  and  Thyroid  Pathways  and  EPA  Testing  and  Assessment  Procedures.  EPA  asked  the  National  Research  Council  to  conduct  an  independent  review  of  this  evaluation  to  ensure  that  it  is  scientifically  sound  and  of  high  quality.    Review  of  Environmental  Protection  Agency's  State-of-the-Science  Evaluation  of  Nonmonotonic  Dose-Response  as  they  Apply  to  Endocrine  Disrupters  evaluates  whether  EPA's  evaluation  presents  a  scientifically  sound  and  high-quality  analysis  of  the  literature  on  NMDRs.  This  report  reviews  how  well  the  EPA  evaluation  described  how  the  assessment  was  performed,  whether  consistent  methods  and  criteria  were  applied  in  the  analysis  of  different  evidence  streams,  and  whether  appropriate  methods  were  applied  to  evaluating  the  evidence.  The  report  makes  recommendations  to  improve  EPA's  process  and  strengthen  the  evaluation"--Publisher's  description.
■504    ▼aIncludes  bibliographical  references.
■5050  ▼aIntroduction  --  Review  of  the  Environmental  Protection  Agency's  methods  for  evaluating  evidence  on  nonmonotonic  dose-response  relationships  --  The  Environmental  Protection  Agency's  evaluation  of  implications  of  nonmonotonic  dose-response  relationships  for  current  toxicity-testing  strategies  and  risk-assessment  practices.
■588    ▼aDescription  based  on  online  resource;  title  from  resource  home  page  (National  Academies  Press,  viewed  May  30,  2014).
■650  0▼aEndocrine  disrupting  chemicals
■650  0▼aEndocrine  disrupting  chemicals▼xToxicity  testing
■650  0▼aDose-response  relationship  (Biochemistry)
■650  0▼aEndocrine  toxicology
■65012▼aEndocrine  Disruptors▼xtoxicity
■65012▼aDose-Response  Relationship,  Drug
■65022▼aEvaluation  Studies  as  Topic
■65022▼aToxicity  Tests
■65022▼aRisk  Assessment
■650  7▼aHEALTH  &  FITNESS▼xDiseases▼xGeneral.▼2bisacsh
■650  7▼aMEDICAL▼xClinical  Medicine.▼2bisacsh
■650  7▼aMEDICAL▼xDiseases.▼2bisacsh
■650  7▼aMEDICAL▼xEvidence-Based  Medicine.▼2bisacsh
■650  7▼aMEDICAL▼xInternal  Medicine.▼2bisacsh
■655  4▼aElectronic  books.
■77608▼iAlso  available  in  print▼tReview  of  the  Environmental  Protection  Agency's  State-of-the-science  evaluation  of  nonmonotonic  dose-response  relationships  as  they  apply  to  endocrine  disruptors.▼dWashington,  D.C.  :  National  Academies  Press,  2014.▼z9780309297547▼w(OCoLC)881314288
■85640▼3EBSCOhost▼uhttp://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&scope=site&db=nlebk&db=nlabk&AN=867585
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